История Артема Корбаля - тоже особенная. В 4 года ему диагностировали смертельное генетическое заболевание - мышечную дистрофию Дюшенна-Беккера. Дети с таким заболеванием постепенно теряют способность в передвижении, способность ходить, стоять, глотать и дышать, мышцы мальчика разрушаются. Сейчас у Артёма кризисный возраст, когда он может сесть в инвалидное кресло в любой момент. Семья собирает средства на лечение и только официально в Минлесхоз обращалась за помощью уже трижды.

Поможем Артему вместе!

https://www.mazyr.by/2025/10/ni-dnya-bez-nadezhdy/?ysclid=mnsogsnvkj911034007